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手术室医院感染防控新进展培训课件
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 284 次浏览 • 2016-12-20 16:52
这是今年上半年在省继教班上培训的课件，分享给大家，主要是把新的规范及要求拎出来，基本的手术室防控没放进去。
这是今年上半年在省继教班上培训的课件，分享给大家，主要是把新的规范及要求拎出来，基本的手术室防控没放进去。
2016世界卫生组织手术部位感染预防指南
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 328 次浏览 • 2016-12-20 16:49
2016世界卫生组织手术部位感染预防指南
2016世界卫生组织手术部位感染预防指南
课件—洁净手术室空气净化技术及管理对策
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 320 次浏览 • 2016-12-20 16:44
课件借鉴了论坛多位老师的心血，请各位老师批评指正，谢谢！
课件借鉴了论坛多位老师的心血，请各位老师批评指正，谢谢！
课件---新修改的洁净手术室空气净化效果的监测
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 311 次浏览 • 2016-12-20 16:36
这是近期新修改的洁净手术室空气净化效果的监测的课件,供参考
这是近期新修改的洁净手术室空气净化效果的监测的课件,供参考
[转帖] 外科刷手方案对皮肤完整性和手术部位感染率的影响：一项系统评估
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 276 次浏览 • 2016-12-20 16:31
外科刷手方案对皮肤完整性和手术部位感染率的影响：一项系统评估
作者：LIANG QIN LIU, MBBS, PhD; SINEAD MEHIGAN, PhD, BA(hons), RGN
期刊： 《AORN》2016年9月3期3卷
本系统评估旨在批判性评价并汇总关于外科刷手技术对皮肤完整性和手术部位感染发生率影响的最新证据。在Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature、MEDLINE、Embase和Cochrane Central数据库中进行检索。评估对象来自1990~2015年期间，以英语发表的8项同行评议的随机对照试验和2项非随机对照试验。比较模型包括葡萄糖酸洗必泰或聚维酮碘传统刷手vs.以酒精为基础的洗手、使用刷子的洗手vs.不使用刷子的洗手，以及单纯以清洁剂为基础的消毒vs.使用酒精溶液的消毒。证据显示其他洗手技术与传统刷手技术一样有效，且耐受性似乎更优。与传统刷手技术相比，其他洗手技术引起的皮肤损伤较少，并且洗手人员对无刷洗手技术的耐受性优于有刷洗手技术。AORN J 103 (May 2016) 468-482. © AORN, Inc,2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorn.2016.03.003
关键词：外科刷手，洗手，皮肤，刺激，手术部位感染。 查看全部
作者：LIANG QIN LIU, MBBS, PhD; SINEAD MEHIGAN, PhD, BA(hons), RGN
期刊： 《AORN》2016年9月3期3卷
本系统评估旨在批判性评价并汇总关于外科刷手技术对皮肤完整性和手术部位感染发生率影响的最新证据。在Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature、MEDLINE、Embase和Cochrane Central数据库中进行检索。评估对象来自1990~2015年期间，以英语发表的8项同行评议的随机对照试验和2项非随机对照试验。比较模型包括葡萄糖酸洗必泰或聚维酮碘传统刷手vs.以酒精为基础的洗手、使用刷子的洗手vs.不使用刷子的洗手，以及单纯以清洁剂为基础的消毒vs.使用酒精溶液的消毒。证据显示其他洗手技术与传统刷手技术一样有效，且耐受性似乎更优。与传统刷手技术相比，其他洗手技术引起的皮肤损伤较少，并且洗手人员对无刷洗手技术的耐受性优于有刷洗手技术。AORN J 103 (May 2016) 468-482. © AORN, Inc,2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorn.2016.03.003
关键词：外科刷手，洗手，皮肤，刺激，手术部位感染。 查看全部
外科刷手方案对皮肤完整性和手术部位感染率的影响：一项系统评估
作者：LIANG QIN LIU, MBBS, PhD; SINEAD MEHIGAN, PhD, BA(hons), RGN
期刊： 《AORN》2016年9月3期3卷
本系统评估旨在批判性评价并汇总关于外科刷手技术对皮肤完整性和手术部位感染发生率影响的最新证据。在Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature、MEDLINE、Embase和Cochrane Central数据库中进行检索。评估对象来自1990~2015年期间，以英语发表的8项同行评议的随机对照试验和2项非随机对照试验。比较模型包括葡萄糖酸洗必泰或聚维酮碘传统刷手vs.以酒精为基础的洗手、使用刷子的洗手vs.不使用刷子的洗手，以及单纯以清洁剂为基础的消毒vs.使用酒精溶液的消毒。证据显示其他洗手技术与传统刷手技术一样有效，且耐受性似乎更优。与传统刷手技术相比，其他洗手技术引起的皮肤损伤较少，并且洗手人员对无刷洗手技术的耐受性优于有刷洗手技术。AORN J 103 (May 2016) 468-482. © AORN, Inc,2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorn.2016.03.003
关键词：外科刷手，洗手，皮肤，刺激，手术部位感染。
作者：LIANG QIN LIU, MBBS, PhD; SINEAD MEHIGAN, PhD, BA(hons), RGN
期刊： 《AORN》2016年9月3期3卷
本系统评估旨在批判性评价并汇总关于外科刷手技术对皮肤完整性和手术部位感染发生率影响的最新证据。在Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature、MEDLINE、Embase和Cochrane Central数据库中进行检索。评估对象来自1990~2015年期间，以英语发表的8项同行评议的随机对照试验和2项非随机对照试验。比较模型包括葡萄糖酸洗必泰或聚维酮碘传统刷手vs.以酒精为基础的洗手、使用刷子的洗手vs.不使用刷子的洗手，以及单纯以清洁剂为基础的消毒vs.使用酒精溶液的消毒。证据显示其他洗手技术与传统刷手技术一样有效，且耐受性似乎更优。与传统刷手技术相比，其他洗手技术引起的皮肤损伤较少，并且洗手人员对无刷洗手技术的耐受性优于有刷洗手技术。AORN J 103 (May 2016) 468-482. © AORN, Inc,2016. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorn.2016.03.003
关键词：外科刷手，洗手，皮肤，刺激，手术部位感染。
医院空气净化管理课件
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 270 次浏览 • 2016-12-20 16:21
前两天我市院感培训时老师讲的医院空气净化管理课件，和大家一起分享
前两天我市院感培训时老师讲的医院空气净化管理课件，和大家一起分享
手术室的日常维护与记录
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 298 次浏览 • 2016-12-20 16:20
根据新的《医院空气净化管理规范》将我院手术室洁净系统的日常维护与清洗记录表进行了修改，现上传与大家分享，请您给出宝贵建议
根据新的《医院空气净化管理规范》将我院手术室洁净系统的日常维护与清洗记录表进行了修改，现上传与大家分享，请您给出宝贵建议
麻醉科感染控制相关问题,您关注过吗?
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 303 次浏览 • 2016-12-20 16:15
美国有一个组织叫做:美国麻醉护士学会AANA,他们专门编写和出版《麻醉护理感染控制与预防指南》，每4年更新一次。国内，麻醉科感染控制一直是感染控制管理的盲区，麻醉护士的配置及职责也是各不相同，差异明显，因此，结合国内的现状及管理的基本要求与一些亟需关注的热点问题制作了这份课件，欢迎各位专家同道下载以后多多交流，并批评指正。 查看全部
美国有一个组织叫做:美国麻醉护士学会AANA,他们专门编写和出版《麻醉护理感染控制与预防指南》，每4年更新一次。国内，麻醉科感染控制一直是感染控制管理的盲区，麻醉护士的配置及职责也是各不相同，差异明显，因此，结合国内的现状及管理的基本要求与一些亟需关注的热点问题制作了这份课件，欢迎各位专家同道下载以后多多交流，并批评指正。
2011年浙江省手术室医院感染管理专项检查表
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 207 次浏览 • 2016-12-20 16:07
2011年浙江省手术室医院感染管理专项检查表
2011年浙江省手术室医院感染管理专项检查表
一份手术室快速灭菌器的管理规定
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 318 次浏览 • 2016-12-19 11:36
1.物理监测法：压力蒸汽灭菌每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。低温灭菌每批次按要求监测与记录，灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
2.化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示物，压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类，宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法：1）压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2）紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3）压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4）环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5）过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6）预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。（一项不合要求扣0.2分）
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用？你是指等离子吗？ 查看全部
2.化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示物，压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类，宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法：1）压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2）紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3）压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4）环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5）过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6）预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。（一项不合要求扣0.2分）
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用？你是指等离子吗？ 查看全部
1.物理监测法：压力蒸汽灭菌每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。低温灭菌每批次按要求监测与记录，灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。
2.化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示物，压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类，宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法：1）压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2）紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3）压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4）环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5）过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6）预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。（一项不合要求扣0.2分）
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用？你是指等离子吗？
2.化学监测法：每一灭菌包外应使用包外化学指示物，压力蒸汽灭菌高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。低温灭菌每一灭菌包内应使用包内化学指示物，并置于最难灭菌的部位。按照灭菌装载物品的种类，宜选用具有代表性的化学PCD进行灭菌效果的监测。
3.生物监测法：1）压力蒸汽灭菌、低温灭菌监测方法应符合国家的有关规定。监测结果应符合标准。2）紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。3）压力蒸汽灭菌器应每周进行生物监测。4）环氧乙烷灭菌器应每灭菌批次进行生物监测。5）过氧化氢等离子灭菌器应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测。监测方法应符合国家的有关规定。6）预真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D试验。（一项不合要求扣0.2分）
4.灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测，生物监测应空载连续监测三次。5.应记录灭菌器每次运行情况，包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号，及灭菌质量的监测结果等，并存档。6.质量控制过程的记录应易于识别和追溯。灭菌质量记录保留期限应≥3年。
以上对你不知可有用？你是指等离子吗？
层流手术室微生物采样培养皿是放地上的，你注意了吗？
dearhang 发表了文章 • 0 个评论 • 307 次浏览 • 2016-12-19 11:34
一、GB 50333—2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
13.3.18细菌浓度的检测应符合下列要求：
1.细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。不得进行空气消毒。
5.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m 的任意高度上。
6细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。
二、GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》
A.1 空气微生物污染检查方法
A.1.1.1 Ⅰ类环境可选择平板暴露法和空气采样器法，参照GB 50333《医院洁净手术部建筑技术规范》要求进行检测。空气采样器法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。检测时将采样器置于室内中央0.8m～1.5m高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30min。 房间大于10m2者，每增加10m2增设一个采样点。
A.1.1.2 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用平板暴露法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央 5 点，4角的布点部位应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿(Ф90mm)放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间（Ⅱ类环境暴露15min，Ⅲ、Ⅳ类环境暴露5min）后盖上平皿盖及时送检。
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13.3.18细菌浓度的检测应符合下列要求：
1.细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。不得进行空气消毒。
5.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m 的任意高度上。
6细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。
二、GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》
A.1 空气微生物污染检查方法
A.1.1.1 Ⅰ类环境可选择平板暴露法和空气采样器法，参照GB 50333《医院洁净手术部建筑技术规范》要求进行检测。空气采样器法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。检测时将采样器置于室内中央0.8m～1.5m高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30min。 房间大于10m2者，每增加10m2增设一个采样点。
A.1.1.2 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用平板暴露法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央 5 点，4角的布点部位应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿(Ф90mm)放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间（Ⅱ类环境暴露15min，Ⅲ、Ⅳ类环境暴露5min）后盖上平皿盖及时送检。
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一、GB 50333—2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
13.3.18细菌浓度的检测应符合下列要求：
1.细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。不得进行空气消毒。
5.采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m 的任意高度上。
6细菌浓度检测方法，应有2次空白对照。
二、GB 15982-2012《医院消毒卫生标准》
A.1 空气微生物污染检查方法
A.1.1.1 Ⅰ类环境可选择平板暴露法和空气采样器法，参照GB 50333《医院洁净手术部建筑技术规范》要求进行检测。空气采样器法可选择六级撞击式空气采样器或其他经验证的空气采样器。检测时将采样器置于室内中央0.8m～1.5m高度，按采样器使用说明书操作，每次采样时间不应超过30min。 房间大于10m2者，每增加10m2增设一个采样点。
A.1.1.2 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境采用平板暴露法：室内面积≤30m2，设内、中、外对角线3点，内、外点应距墙壁1m处；室内面积＞30m2，设 4 角及中央 5 点，4角的布点部位应距墙壁1m处。将普通营养琼脂平皿(Ф90mm)放置各采样点，采样高度为距地面0.8m～1.5m；采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时间（Ⅱ类环境暴露15min，Ⅲ、Ⅳ类环境暴露5min）后盖上平皿盖及时送检。